crucigrama note 1

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Across
  1. 5. Mostaza nitrogenada que bloquea de forma irreversible y no selectiva los receptores alfa adrenérgicos en preoperatorios.
  2. 6. Primer antagonista sintético de la placa neuromuscular formulado como sal de cloruro usado en pabellón.
  3. 7. Agonista muscarínico sintético M1 y M3 usado por vía oral para tratar la xerostomía en el síndrome de Sjogren.
  4. 8. Compuesto usado en cemento óseo que de forma anecdótica causa hipotensión severa por liberación de óxido nítrico en pabellón.
  5. 11. Agonista beta-2 adrenérgico que se usaba como tocolítico para frenar el trabajo de parto prematuro pero fue reemplazado.
  6. 14. El único organofosforado sintético de uso terapéutico en colirio para tratar el glaucoma fosforilando la enzima.
  7. 18. Derivado del ácido carbónico con un grupo metilo extra y afinidad preferencial RM, cero nicotínico.
  8. 20. Bloqueador beta no selectivo y alfa-1 de tercera generación con potente actividad antioxidante usado en insuficiencia cardíaca.
  9. 21. Isómero levógiro puro de la atropina extraído de plantas solanáceas con una potente actividad antiespasmódica.
  10. 22. Broncodilatador antagonista muscarínico con un amonio cuaternario y átomos de azufre que impiden su hidrólisis rápida.
  11. 24. Derivado metilado de la tubocurarina que posee una potencia de bloqueo neuromuscular dos veces mayor que el curare clásico.
  12. 25. Péptido antagonista nicotínico irreversible de altísima afinidad que asfixió a Cleopatra y sirvió para aislar el receptor.
Down
  1. 1. Simpaticomimético selectivo alfa-1 al que químicamente le falta un grupo OH en el anillo para ser un catecol.
  2. 2. Análogo estructural de acetilcolina con selectividad por receptores muscarínicos utilizado en el test de provocación bronquial.
  3. 3. Antagonista competitivo sintético de receptores M1 y M3, famosísimo en Chile como Viadil para el dolor de guata.
  4. 4. Bloqueador neuromuscular despolarizante compuesto estructuralmente por dos acetilcolinas unidas por la cola.
  5. 9. Fármaco quiral racémico de 3ra generación con bloqueo mixto alfa-1 y beta de gran utilidad en feocromocitoma.
  6. 10. Alcaloide con tres centros quirales usado en Alzheimer que inhibe la ACasa y modula alostéricamente al receptor nicotínico.
  7. 12. Amina indirecta de la dieta dieciochera que genera crisis hipertensiva fatal si se consume junto a un iMAO.
  8. 13. Bloqueador ganglionar histórico que sirvió como prototipo para estudiar la transmisión nicotínica en los ganglios autonómicos.
  9. 15. Molécula reactivadora de la acetilcolinesterasa que contiene un grupo oxima para arrancar el fosfato de los organofosforados.
  10. 16. Agonista parcial oral de los receptores nicotínicos alfa4-beta2 usado para aliviar la abstinencia al tabaco.
  11. 17. Alcaloide de acción indirecta y primer anestésico local de la historia que bloquea agresivamente el transportador NET.
  12. 19. Antagonista beta-1 adrenérgico altamente selectivo de tercera generación que induce de forma directa la liberación de óxido nítrico.
  13. 23. Científico que describió la farmacología de la muscarina en hongos venenosos dándole nombre a la familia de receptores.