Farmacocinética – Biotransformação e Excreção (ELF)

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Across
  1. 3. Pacientes jovens que possuem apenas de vinte a cinquenta por cento da atividade de CYP450.
  2. 5. Estrutura ou ciclo entero-hepático onde moléculas lipossolúveis são reabsorvidas e retornam ao fígado.
  3. 9. Processo focado em como o corpo modifica quimicamente uma substância exógena.
  4. 10. Organela celular em cuja porção lisa localiza-se o sistema microssomal do Citocromo P450.
  5. 11. Tempo necessário para que a concentração plasmática de um fármaco se reduza à metade.
Down
  1. 1. Reação sintética da Fase II que ocorre no citoplasma celular e aumenta a hidrossolubilidade.
  2. 2. Condições como cirrose, icterícia e hepatite que reduzem a atividade enzimática e geram toxicidade.
  3. 4. Mecanismo de modificação básica da Fase I envolvendo perda de H+ ou adição de O2.
  4. 6. Competição pelo sítio ativo ou destruição da enzima gerando altos níveis do fármaco no sangue.
  5. 7. Exemplo de fármaco com efeito prolongado e alta incidência de toxicidade por inibição enzimática.
  6. 8. Processo focado em como o organismo animal expulsa a substância do seu corpo.
  7. 12. Fenômeno de aumento da transcrição de enzimas acelerando o metabolismo, como ocorre com o fenobarbital.