Genética - INTRODUÇÃO
Across
- 3. Subunidades formadoras das moléculas de DNA e RNA. (Página 133)
- 6. Estrutura celular na qual a maior parte do material genético está armazenada. (Página 132)
- 7. Número total de cromossomos nas células do corpo humano. (Página 135)
- 9. Imagem obtida ao microscópio utilizada no estudo e montagem do cariótipo. (Página 136)
- 15. Glicídio que compõe os nucleotídeos da molécula de RNA. (Página 133)
- 16. Base nitrogenada exclusiva do RNA que substitui a timina. (Página 133)
- 17. Síndrome caracterizada pela presença de três cromossomos no par 21. (Página 137)
- 18. Estruturas do envelope nuclear que permitem a troca de substâncias entre o núcleo e o citoplasma. (Página 132)
- 20. Sigla para ácido ribonucleico que possui cadeia única e auxilia na produção de proteínas. (Página 133)
- 21. Conjunto de características morfológicas, número e tamanho dos cromossomos de uma espécie. (Página 136)
- 32. Par de bases nitrogenadas que se ligam no DNA. (Página 133)
- 33. Organelas celulares citadas que possuem seu próprio material genético além do núcleo. (Página 132)
- 34. Célula com apenas um cromossomo de cada tipo, representada por n. (Página 135)
- 35. Formato helicoidal da estrutura da molécula de DNA semelhante a uma escada em caracol. (Página 133)
- 36. Reagente utilizado na prática para romper as membranas das células da banana. (Página 134)
- 37. Pares de cromossomos que apresentam forma, tamanho e sequência de genes semelhantes. (Página 135)
- 38. Conjunto de características e sintomas resultantes de uma alteração cromossômica ou genética. (Página 137)
Down
- 1. Glicídio presente na estrutura dos nucleotídeos do DNA. (Página 133)
- 2. Pigmento produzido nas células da epiderme que confere cor à pele. (Página 134)
- 4. Estrutura composta por duas membranas que separa o citoplasma do conteúdo nuclear. (Página 132)
- 5. Estrutura esférica e sem membrana onde são formados os ribossomos. (Página 132)
- 8. Par de bases nitrogenadas complementares na molécula de DNA. (Página 133)
- 10. Síndrome feminina em que a pessoa possui apenas 45 cromossomos por apresentar um único cromossomo X. (Página 137)
- 11. Células sexuais haploides como espermatozoides e óvulos. (Página 135)
- 12. Processo de especialização no qual células com o mesmo DNA assumem funções e formas distintas. (Página 134)
- 13. União dos gametas masculino e feminino que restabelece o número diploide de cromossomos. (Página 135)
- 14. Condição em que o cariótipo apresenta três cromossomos em vez de dois em um determinado par. (Página 137)
- 19. Organelas fundamentais para a síntese de proteínas produzidas no nucléolo. (Página 132)
- 22. Hormônio produzido especificamente pelas células do pâncreas. (Página 134)
- 23. Célula que possui cromossomos organizados em pares, representada por 2n. (Página 135)
- 24. Estrutura formada pela associação de uma dupla-fita de DNA com proteínas. (Página 135)
- 25. Célula inicial formada pela fusão dos gametas da qual se originam as demais células do organismo. (Página 134)
- 26. Solução aquosa no núcleo composta por proteínas e outras substâncias. (Página 132)
- 27. Número de pares de cromossomos presentes nas células humanas normais. (Página 135)
- 28. Síndrome caracterizada por um indivíduo do sexo masculino com cariótipo XXY. (Página 137)
- 29. Regiões codificantes do DNA que orientam a produção de proteínas. (Página 133)
- 30. Sigla para ácido desoxirribonucleico que armazena a informação genética hereditária. (Página 133)
- 31. Substância gelada usada na aula prática para separar o DNA do restante da mistura de banana. (Página 134)