Genetik ordforklaringer

123456789101112131415161718192021222324
Across
  1. 4. Når en heterozygot hverken viser den ene eller den anden fænotype, men en helt tredje.
  2. 6. Når to kromosomer er forskellige
  3. 8. viser et sammenhæng for noget, som om at det kodes i et enkelt gen, selv når det kommer fra flere forskellige.
  4. 12. Et bestemt punkt i kromosomet, f.eks. der hvor genet ligger
  5. 13. Det er når der er et ekstra kromosom. Fx ved Downs syndrom, som har tre udgaver af kromosom 21.
  6. 15. alle kromosomer der ikke er kønskromosomer/de koromosomer der er fælles for begge køn.
  7. 16. Når kromosomerne/kromatiderne ikke adskilles korrekt i kønscelledannelsen. Giver ophav til kønsceller med for mange eller for få kromosomer
  8. 17. Samlet kromosombesætning hos et individ
  9. 18. Et stykke DNA som koder for et bestemt protein og giver organismen en bestemt egenskab.
  10. 19. Når et individ har en genotype med to dominante, forskellige alleller.
  11. 20. en variant af et gen, der findes i et eller flere individer i en.
  12. 22. et gen som har henholdsvis 2 forskellige alleler i det enkelte genpar.
  13. 23. bestemmer udfaldet af fænotypen fx brune øjne.
  14. 24. et befrugtet æg, inden det begynder at dele sig.
Down
  1. 1. En allel siges at være _______ hvis den kun kommer til udtryk i fænotypen, når individet ikke også har en dominant allel i sin genotype.
  2. 2. Kvinder har to X af dette, mens mænd har et X og et Y.
  3. 3. Et individs kombination af alleler i et eller flere givne genpar
  4. 5. kromosompar, hvor begge kromosomer er samme type.
  5. 7. Kun en kopi af arvematerialet (kromosomerne).
  6. 9. to kopier af arvematerialet (kromosomerne). Normalt har man arvet en kopi fra hver af sine forældre. De fleste eukaryoter er dette.
  7. 10. En fælles betegnelse for ændringer i arvematerialet. Sker typisk som fejl i DNA-replikation eller opstår spontant som resultat af mutagene stoffer.
  8. 11. de observerbare eller målbare karaktertræk et individ udviser fx. øjenfarve eller blod type
  9. 14. Kromosomtalsfejl, afvigelse i det normale antal kromosomer (hos mennesket er det 46). En kromosomtalsfejl opstår typisk ved non-disjunction i kønscelledannelsen så der dannes afkom med for mange eller for få kromosomer.
  10. 21. Et gen som har to ens alleler i et givent genpar.