Hormonas gonadales y sus inhibidores- Ilse Silva

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Across
  1. 5. inhibidor de la enzima reductasa 5alfa, actividad vía oral y causa disminución de las concentraciones de dihidrotestosterona, que inicia en las 8 hrs siguientes a su administración y dura casi 24 hrs
  2. 8. Derivado del 19-nortestostrona, administración VO, con actividades androgénica, antiestrogénica, y anabólica progesterona progestágeno más importante en los humanos.
  3. 12. potente antiandogeno activo por vía oral que se puede administrar como dosis única diaria y se usa en pacientes con carcinoma metastásico de la próstata
  4. 13. Derivado isoxazólico de etisterona (17-alfa-etiniltestosterona), con actividad progestacional, androgénica y glucocorticoide débiles, se utiliza para suprimir la función ovárica. Se degrada con lentitud, semivida mayor de 15 hrs
  5. 15. inhibidor selectivo de la aromatasa, eficaz en algunas mujeres cuyos tumores mamarios se han vuelto resistentes al tamoxifeno
  6. 17. es un 19-noresteroide que se une de forma intensa al receptor de progesterona e inhibe su actividad. Tiene propiedades luteoliticas en 80% de las mujeres cuando se administra en el periodo lúteo medio
  7. 18. Inhibidor oral no esteroideo (triazólico) de la actividad de la aromatasa
  8. 19. agonista parcial de estrógenos, se absorbe bien por vía oral, semivida de 5 a 7 días y se excreta por la orina. Unión significativa a proteínas y notable circulación enterohepática y se distribuye en los tejidos adiposos
Down
  1. 1. inhibidor de 17alfa-hidroxilasa, para tratamiento de cáncer de próstata metastásico
  2. 2. anticonceptivo poscoital, 2.5 mg cada 12 hrs durante 5 días
  3. 3. Inhibidor competitivo de la aldosterona, también compite con la dihidrotestosterona por los receptores androgénicos en tejidos efectores
  4. 4. anticonceptivo poscoital, 50 mg diarios por 5 días
  5. 6. Anilida sustituida, potente antiandrógeno que se ha usado en el tratamiento del carcinoma prostático
  6. 7. derivado de la progesterona. Administrado por IM, con una duración de acción de 8 a 14 días. Actividad estrogénica y androgénica
  7. 9. derivado de la 19-nortestosterona, con duración de acción de 1-3 días con actividad estrogénica, androgénica, y anabólica
  8. 10. tiene una vía de administración transdérmica (2.5-10mg/dia)
  9. 11. Agonista-antagonista parcial de estrógenos en algunos tejidos efectores, aunque no en todos. Efectos sobre lípidos y hueso pero no estimula el endometrio o las mamas. Semivida de 24 hrs
  10. 14. efecto progestacional notorio que suprime el reforzamiento por retroalimentación de LH y FSH que lleva a un efecto antiadrogénico más eficaz
  11. 16. agonista parcial más antiguo, estrógeno débil que también actúa como inhibidor competitivo de los estrógenos endógenos. Inducción a la ovulación