Kvalitetsdagen korssord - 2025

123456789101112131415161718192021222324
Across
  1. 5. En kvantitet av produkter som tillverkas under samma förhållanden och samtidigt.
  2. 6. Ett begränsat område med viss grad av renhet, där sker ex. Upplösningssteget inom AMO Uppsala.
  3. 8. Dokument som intygar att en produkt, process eller organisation uppfyller krav och standarder.
  4. 12. Avtal mellan kund och leverantör som specificerar kvalitetskrav och ansvar.
  5. 14. Företag eller person som tillhandahåller material eller tjänster till en annan verksamhet.
  6. 16. Ett dokument som används temporärt för att hantera ett specifikt behov eller problem där görs en riskbedömning för godkänna den temporära lösningen.
  7. 17. Godkännande av en produkt för distribution eller användning efter att den har genomgått kontroll och testning.
  8. 19. En samling av beställningar eller instruktioner för tillverkning eller leverans för olika marknader.
  9. 20. Plats där färdiga produkter, råvaror eller komponenter förvaras.
  10. 21. Utvärdering av en produkts eller processens kvalitet baserat på inspektion och analyser. Inom AMO görs denna utvärdening på en del av batchen.
  11. 22. Förfråga om granskning av en annan person/SME/avdelning av en uppdaterad dokument innan den blir giltig i Agile.
  12. 23. Företagets värderingar och principer som styr mål, kvalitet och verksamhet.
  13. 24. Rengöring och tömning av produktionslokaler efter produktion av en viss batch för för att säkerställa renhet och kvalitet och undvika mix-up.
Down
  1. 1. Kontroll av en produkt eller process två gånger för att säkerställa korrekthet.
  2. 2. Detaljerad beskrivning av krav och egenskaper för en produkt eller process.
  3. 3. Kontroll av varje enskild produkt eller batch, ofta vid slutkontroll och behov att säkerställa att batchen är inte blandad med en annan av misstag.
  4. 4. Dokumentation av tester och resultat för att bevisa att en process eller produkt är i enlighet med krav.
  5. 7. En tydlig och detaljerad beskrivning, där steg-för-steg visas hur en specifik arbetsuppgift eller process ska utföras.
  6. 9. Unikt identifieringsnummer för en produkt eller komponent för en viss marknad.
  7. 10. En detaljerad rapport som sammanställer resultat och slutsatser från laboratorieundersökningar för att t.ex utvärdera om en avvikelse har skett pga analysfel.
  8. 11. Gräns för att avgöra när en avvikelse kräver korrigerande åtgärder.
  9. 13. Tester och undersökningar för att bedöma produktens egenskaper eller kvalitet.
  10. 15. Delvis färdig produkt som ska vidarebearbetas till slutprodukt.
  11. 18. Systematisk bedömning av potentiella fel och risker i en process eller produkt.