QUIMICA II

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Across
  1. 5. / son solubles en agua, su dencidad es inferior al agua, su punto de ebullicion son superiores a los hidrocarburos, la solibilidad desminuye al aumentar los atomos de carbono en los compuestos.
  2. 8. / CH4
  3. 10. / =C=C=
  4. 11. de carbono / es líquido, incoloro, su vapor no es inflamable, olor débil, es insoluble en agua y soluble en etanol y éter. Es usado como disolvente de grasas, aceites y lacas y como extintor de incendios.
  5. 12. / No forman espumas. Como las amidas derivadas de alcanolaminas, las amidas etoxiladas aparecen mezcladas con impurezas. Al igual que la mayor parte de las amidas, son sustancias más estables en medios ligeramente ácidos. Son sólidos céreos.
  6. 13. / Son compuestos que se funden con facilidad, insolubles en agua, menos densos que el agua y son fuméales.
  7. 14. / Puntos de ebullición mayores que los alquenos, son solubles en agua y reaccionan con un gran número de bases.
  8. 16. / Tienen una baja reactividad y el punto de ebullición está determinado principalmente por el peso.
  9. 17. / el cual es un líquido incoloro, olor dulzaino, muy denso, no inflamable, soluble en etanol y éter, poco soluble en agua. Se utiliza en cirugía como anestésico y en la industria se utiliza como disolvente de grasas, ceras, caucho, etc.
  10. 19. / Los alcoholes primarios se oxidan produciendo primeramente….
  11. 20. / Los punto de ebullicion son mayores a los alcanos y menores. Con 5 atomos de carbono o menos. Son solubles en disolbentes menos polares, como el eter, alcohol, benceno, etc., casi todos los amidas son solubles en acidos deluidos con lass que forman sales de amonioy forman sales solubles en agua con los acidos.
Down
  1. 1. crómico / Para diferenciar los alcoholes primarios y secundarios de los terciarios se hace la prueba de oxidación de Jones que consiste hacer reaccionar los alcoholes con………
  2. 2. / Tienen puntos de ebullición más bajos que sus isómeros. Su solubilidad es semejante a la de los alcoholes de igual peso y no reaccionan con los metales alcalinos, ni bases fuertes, ni agentes oxidantes.
  3. 3. engendrar además derivados sódicos tales como, R-CO-NH-Na.
  4. 4. Teórico / Los derivados halogenados ( R-X ) se consideran como producto de sustituir átomos de hidrogeno por átomos de halógeno: (F, Cl, Br, I) representado por la letra X.
  5. 6. / son derivados generalmente líquidos incoloros, solubles en agua y en los disolvente normales, se alteran por la acción de la luz.
  6. 7. / Los compuestos orgánicos halogenados naturales son bastante raros, por ejemplo la _______ es un componente de la hormona tiroidea llamada tiro globulina, que es un compuesto de yodo natural. Otro compuesto orgánico halogenado es la púrpura, que se encuentra en pequeñas cantidades de una rara especie de caracol.
  7. 9. / son compuestos de punto de fusión alto.
  8. 10. / Son poco polares y por lo tanto insolubles en agua, pero muy solubles en benceno, éter y tetracloruro de carbono.
  9. 15. / metanol, etanol y butanol son _______
  10. 18. / es la acompañada por la formación de un precipitado color verde (sulfato de cromo III) .