Seminarium 7

2. Komórki efektorowe, których napływ do tkanek jest charakterystyczny dla reakcji późnej przewlekłego zapalenia alergicznego
3. Mikroskopijne pajęczaki kurzu domowego, których enzymy jelitowe są silnymi alergenami
7. Komórki zapalne napływające do tkanek w wyniku aktywacji dopełniacza przez kompleksy immunologiczne w typie III nadwrażliwości
8. Grupa antybiotyków beta-laktamowych, które należą do najczęstszych alergenów lekowych
13. Choroba zakaźna, w której przebiegu występuje diagnostyczna reakcja tuberkulinowa oraz przewlekła postać nadwrażliwości typu IV z formowaniem ziarniniaków
14. Dziedziczna skłonność do nadmiernego wytwarzania przeciwciał IgE w odpowiedzi na antygeny środowiskowe
16. Amina biogenna magazynowana w ziarnach komórek tucznych, kluczowy mediator reakcji natychmiastowej
17. Zespół kliniczny gwałtownych objawów reakcji natychmiastowej, mogący prowadzić do zagrożenia życia
19. Zmiany skórne o charakterze wysiękowym, będące wynikiem nacieku zapalnego w przebiegu alergicznego wyprysku kontaktowego
20. Wczesny efekt immunoterapii prowadzący do osłabienia degranulacji komórek tucznych i bazofilów

1. Lipidowe mediatory zapalne uwalniane z komórek tucznych, odgrywające istotną rolę w przebiegu reakcji późnej
4. Grupa polekowych zaburzeń hematologicznych, w których lek działający jako hapten prowadzi do niszczenia komórek krwi przez przeciwciała i dopełniacz
5. Preparat z białek prątków gruźlicy wykorzystywany do wywoływania diagnostycznej reakcji nadwrażliwości typu IV
6. Typowy, łagodny objaw skórny reakcji anafilaktycznej objawiający się bąblami i świądem
9. Proces niszczenia krwinek czerwonych, mogący wystąpić jako skutek nadwrażliwości typu II po podaniu niektórych leków
10. Zwężenie światła oskrzeli i oskrzelików wywołane skurczem mięśniówki i obrzękiem, będące główną przyczyną duszności w astmie
11. Struktura tkankowa charakterystyczna dla przewlekłej formy nadwrażliwości typu IV, występująca m. in. w gruźlicy
12. Cząsteczka o małej masie, która wywołuje reakcję alergiczną dopiero po kowalencyjnym związaniu z białkami organizmu
15. Stan braku nadmiernej reaktywności na alergen, indukowany m. in. przez długotrwałą immunoterapię swoistą
18. Cytokiny takie jak IL-33 czy TSLP, uwalniane przez uszkodzone komórki nabłonkowe, promujące odpowiedź typu 2