TTS BIOLOGI

123456789101112131415161718192021222324252627282930313233343536373839404142434445464748495051525354555657
Across
  1. 2. Mutasi pada gen-gen yang terdapat pada kromosom non-kelamin.
  2. 7. Enzim yang memperbaiki kesalahan pemasangan basa pada DNA.
  3. 8. Mutasi yang disebabkan oleh zat kimia
  4. 10. Molekul yang dikodekan oleh gen dan sering terganggu oleh mutasi.
  5. 14. yang mengalami mutasi.yang terjadi pada sel-sel tubuh (sel somatik) dan tidak diwariskan
  6. 18. Zat atau agen fisik/kimia yang menyebabkan mutasi
  7. 21. Perubahan kromosom di mana suatu segmen berbalik arah 180^\circ
  8. 22. Bagian kromosom di mana DNA melekat pada protein histon
  9. 24. Perubahan materi genetik (DNA atau RNA) yang dapat diwariskan
  10. 26. Mutasi yang terjadi pada sel gamet (kelamin) dan dapat diwariskan
  11. 27. Peristiwa di mana kromosom gagal berpisah saat meiosis atau mitosis
  12. 29. jenis mutasi yang melibatkan perubahan satu pasangan basa nukleotida
  13. 32. Kelainan akibat trisomi pada kromosom 13.
  14. 34. penghilangan satu atau lebih basa nukleotida
  15. 36. Mutasi yang disebabkan oleh radiasi pengion (misalnya Sinar X, Gamma)
  16. 38. Mutasi di mana basa purin diganti basa pirimidin, atau sebaliknya.
  17. 40. Kerusakan DNA akibat radiasi UV, membentuk dimer basa yang sama.
  18. 42. Kondisi dimana suatu individu memiliki kromosom berlebih (misalnya 4n pada gandum).
  19. 44. Peristiwa pertukaran segmen kromosom non-homolog
  20. 46. Mutasi yang mengubah satu kodon menjadi kodon asam amino lain
  21. 47. Kelainan genetik akibat Trisomi kromosom 21
  22. 49. Proses perbaikan di mana enzim memotong segmen DNA yang rusak dan menggantinya.
  23. 50. Kelainan genetik pada pria dengan formula kromosom 47, XXY
  24. 52. Perubahan pada jumlah atau struktur kromosom
  25. 54. Mutasi yang terjadi karena kesalahan pada replikasi DNA.
  26. 55. Mutasi yang mengubah basa nitrogen tanpa mengubah asam amino yang dikodekan
  27. 57. Istilah umum untuk perubahan pada materi genetik (sinonim untuk mutasi)
Down
  1. 1. Mutasi yang menggeser kerangka pembacaan (frame) karena delesi atau insersi non-kelipatan tiga
  2. 3. Mutasi yang terjadi secara alami tanpa campur tangan manusia
  3. 4. Hilangnya satu kromosom dari pasangan homolog (2n-1)
  4. 5. Unit dasar pewarisan genetik.
  5. 6. Peristiwa translokasi pada kromosom 9 dan 22, sering terkait dengan leukemia.
  6. 9. Salah satu basa purin pada DNA
  7. 11. Peningkatan seluruh set kromosom (misalnya dari 2n menjadi 3n atau 4n)
  8. 12. Kode tiga basa pada mRNA yang menentukan asam amino.
  9. 13. Kelainan genetik pada wanita dengan formula kromosom 45, XO
  10. 15. Jenis asam nukleat yang mengalami perubahan dalam mutasi
  11. 16. Jenis mutasi titik yang paling umum dan sering disebabkan oleh kegagalan perbaikan DNA.
  12. 17. Mutasi yang tidak memiliki efek yang signifikan pada fungsi protein.
  13. 19. Kelainan akibat trisomi pada kromosom 18.
  14. 20. Mutasi yang melibatkan perubahan basa T menjadi C.
  15. 21. penambaha satu atau lebih basa nukleotida
  16. 23. Mutasi yang terjadi pada kromosom X atau Y.
  17. 25. Jenis mutasi gen yang merupakan substitusi basa nitrogen
  18. 28. Jenis mutagen kimia yang menyerupai basa nitrogen normal dan dapat masuk ke untai DNA
  19. 30. Mutasi yang terjadi akibat penambahan atau pengurangan kromosom tunggal (bukan set)
  20. 31. Bagian dari kromosom yang mengalami duplikasi DUPLIKASI
  21. 33. Protein yang membentuk struktur kromosom.
  22. 35. Istilah yang digunakan untuk organisme yang memiliki tiga set kromosom (3n).
  23. 37. Bahan kimia yang sering digunakan untuk menginduksi poliploidi pada tanaman
  24. 39. Kelompok penyakit yang disebabkan oleh mutasi gen yang tidak terkontrol (pertumbuhan sel)
  25. 41. Tiga kromosom homolog yang hadir (kelebihan 1) (2n+1)
  26. 43. Istilah untuk set kromosom haploid.
  27. 45. mutasi yang menghasilkan kodon stop prematur, sehingga sintesis protein terhenti
  28. 48. Kromosom yang menentukan jenis kelamin.
  29. 51. Tempat di mana gen berada pada kromosom.
  30. 52. Bahan mutagen yang dapat menginterkalasi di antara pasangan basa DNA.
  31. 53. Organel tempat sintesis protein yang sering terpengaruh oleh mutasi gen.
  32. 56. Salah satu basa pirimidin pada DNA.