Across
- 1. Perda da potência de um fármaco ou terapia com o passar do tempo
- 3. Geralmente apresentam baixa biodisponibilidade quando administrados por via oral, podendo não ser efetivos quando administrados por esta via.
- 4. Liga-se a um receptor com alta afinidade sem produzir efeito e inibindo a ligação dos agonistas endógenos e exógenos
- 6. Promovem vasoconstricção periférica e bradicardia reflexa persistente
- 7. Benzodiazepínico sensível à luz e que se liga ao plástico
- 9. Isômero dextrorrotatório da medetomidina
- 12. Fenotiazínico
- 13. Neurotransmissor cuja liberação é afetada pelos alfa-2 agonistas
- 15. Recomendada em hepatopatas por ser hidrolisada por esterases plasmáticas
- 18. A presença de _______ pode diminuir alguns dos efeitos indesejáveis dos opioides em animais.
- 19. Alfa 2 agonista mais seletivo por receptores alfa-2
- 21. Agonista dos receptores opioides mu
- 24. Agonista alfa-2 muito utilizado em equinos
- 25. Promove diminuição da resistência vascular sistêmica e sequestro de hemácias pelo baço podendo reduzir em até 30% o hematócrito
- 27. Pode promover excitação e aumento da atividade motora por sua ação nos receptores alfa 1 - adrenérgicos
Down
- 2. Podem causar rigidez muscular e aumento da PIO
- 5. Inibe a liberação de insulina causando hiperglicemia
- 8. Pode causar cólica em equinos
- 10. Substância derivada do ópio
- 11. Antagonista alfa-2 adrenérgico
- 14. Pode produzir salivação, vômitos e refluxo
- 16. Anestésico geral injetável que apresenta afeito cumulativo
- 17. Substância não derivada do ópio, mas que interage em receptores opioides.
- 20. Apresenta efeito teto.
- 22. Antagonista benzodiazepínico
- 23. Antagonista alfa-2
- 26. Em animais com traumatismo cranioencefálico é contraindicada devido ao risco de produzir vômito
