CRUCIGRAMA DE FARMACOS

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Across
  1. 4. Específico de la fase S (de síntesis). Se une competitivamente a la enzima dihidrofolato reductasa, necesaria para síntesis de novo de purinas y pirimidinas.
  2. 6. Análogo de la somatostatina de acción prolongada, empleado por primera vez en el tratamiento de síntomas asociados a neoplasias endocrinas.
  3. 8. Se emplea en el tratamiento de los vómicos asociados al retardo en el vaciamiento del contenido gastroduodenal.
  4. 11. Ejercen su efecto antidiarreico mediante una serie de acciones tanto periféricas, en el propio tubo digestivo, como centrales.
  5. 12. Se une a metales como cobre e hierro formando un complejo bleomicinafe que se une al DNA.
  6. 13. Se unen al DNA, formando enlaces covalentes con grupos alquilos creando puentes de unión.
  7. 15. Antibiótico de la familia de los macrólidos, es un potente agonista de los receptores de motilina, capaz de incrementar la amplitud y frecuencia de las contracciones antrales e iniciar las contracciones gástricas de fase III.
  8. 16. Potente actividad antiemética y se ha utilizado tanto en la prevención como en el tratamiento de los vómitos inducidos por quimioterapia y radioterapia.
  9. 17. Combinación de galactosa y fructosa que se administra por VO, en dosis de 15-60 ml diarios, o en forma de enemas.
  10. 19. Son solubles en lípidos, penetran al SNC (lo que es importante en el tratamiento de tumores en esta ubicación.
  11. 20. Estable en solución acuosa, administrado VO, su absorción es 100%, farmacocinética no muy conocida.
  12. 21. Estimulan y mejoran el tránsito gastrointestinal, llevan a cabo su acción farmacológica a través de tres vías.
  13. 22. Debe utilizarse sólo durante episodios transitorios y evitarse en el tratamiento a largo plazo del estreñimiento crónico.
Down
  1. 1. Último procinético incorporado al mercado.
  2. 2. Análogo sintético, se absorbe bien tras su administración por VO y sufre rápidamente metabolismo hepático (desesterificación).
  3. 3. Constituyen en la actualidad el tratamiento de primera elección de los brotes agudos graves de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn.
  4. 5. Es ineficaz en tumores sólidos. Se usa en leucemias (en fase de manutención.
  5. 7. Se clasifican en distintas familias según: actividad bioquímica y origen.
  6. 9. Constituyen el tratamiento de primera elección de los brotes leves y moderados de colitis ulcerosa.
  7. 10. Potente inmunosupresor de acción rápida, ampliamente utilizada en la prevención del rechazo de trasplantes de órganos sólidos.
  8. 14. Se utiliza en cáncer de pulmón. Cápsulas de 50 mg, viales de 100 mg (EV) y se debe reconstituir en suero salino, su administración debe ser lenta, aproximadamente 60 mn, ya que existe riesgo de hipotensión o broncoespasmo.
  9. 18. Es uno de los principales neurotransmisores de los núcleos vestibulares, en los que existe además una elevada densidad de receptores muscarínicos.