Across
- 6. Reaktion, um aus endständigen Ketonen Carbonsäuren herzustellen
- 7. Reaktion zur Aminomethylierung
- 9. Halogenaustausch
- 11. Reaktion zur Acylierung von Aromaten (keine NH2-, NHR- oder NR2-Gruppen am Aromaten)
- 15. Reaktion mit einer sehr H-aciden Verbindung
- 17. Reaktion einer C-C-Kupplungsmethode
- 20. Reaktion, mit der man Lactone aus Ketonen herstellen kann
- 21. Reaktion zur Spaltung von C-C-Doppelbindungen
- 22. Reaktion, bei der erste eine Eliminierung und anschließend eine Addition statt findet
- 23. Reaktion, bei der DMSO als Reagnez verwendet wird
- 24. Intramolekulare Esterkondensation
Down
- 1. Thermische cis-Eliminierung
- 2. Eliminierung, bei der unteranderem ein Silbersalz verwendet wird
- 3. Reaktion zur Herstellung von 1,5-Diketonen
- 4. Reaktion, um die Ausbeute einer Michael-Addition zu verbessern
- 5. Reaktion mit einer sehr reaktiven organometallischen Verbindung
- 8. Reaktion aus Kombination zweier anderer Reaktionen
- 10. Reaktion zur Herstellung von Azofarbstoffen
- 12. Berühmte [4+2]-Cycloaddition
- 13. Reaktion, um Aromaten zu fluorieren
- 14. Herstellung von 1,3-Diketonen
- 16. Reaktion zur Herstellung beta-Hydroxialdehyden
- 18. Synthese von primären Aminen
- 19. Reaktion, um Aromaten zu alkylieren