SEMINARIUM 1

1. Regiony immunoglobuliny o największej zmienności, odpowiedzialne za dopasowanie do epitopu antygenu
4. Siła wiązania pojedynczej determinanty antygenowej przez miejsce wiążące antygen przeciwciała
5. Forma IgD w surowicy
10. Terminalnie zróżnicowany limfocyt B wytwarzający przeciwciała
12. Fragment przeciwciała wiążący antygen
13. Klasa wydzielniczych przeciwciał dominujących w błonach śluzowych
14. Proces zlepiania się komórek lub cząstek w wyniku wielowalentnego wiązania przeciwciał z antygenami powierzchniowymi
18. Fragment antygenu rozpoznawany przez przeciwciało
19. Unieszkodliwienie patogenu przez przeciwciała poprzez zablokowanie jego funkcji, bez jego fizycznego zniszczenia
20. Szybko dzieląca się komórka B w ciemnej strefie ośrodka rozmnażania

2. Kaskada białek efektorowych uruchamiana przez fragment Fc przeciwciał związanych z antygenem
3. Przeciwciała pochodzące z jednego klonu komórek B i wykazujące identyczą swoistość antygenową
6. Proces tworzenia zmienności segmentów genowych V(D)J
7. Proces indukowany przez AID, prowadzący do zwiększenia zmienności genów immunoglobulin
8. Proces wspomagany przez opsonizację przeciwciałami
9. Liczba determinant antygenowych, które może związać cząsteczka przeciwciała
11. Enzym dodający losowe nukleotydy na końcach łączonych segmentów V(D)J podczas dojrzewania limfocytów B
15. Przeciwciała zdolne do katalizowania reakcji chemicznych
16. Miejsce dojrzewania limfocytów B, w którym zachodzi rearanżacja segmentów V(D)J immunoglobulin
17. Klasa immunoglobuliny