Across
- 3. Pacientes jovens que possuem apenas de vinte a cinquenta por cento da atividade de CYP450.
- 5. Estrutura ou ciclo entero-hepático onde moléculas lipossolúveis são reabsorvidas e retornam ao fígado.
- 9. Processo focado em como o corpo modifica quimicamente uma substância exógena.
- 10. Organela celular em cuja porção lisa localiza-se o sistema microssomal do Citocromo P450.
- 11. Tempo necessário para que a concentração plasmática de um fármaco se reduza à metade.
Down
- 1. Reação sintética da Fase II que ocorre no citoplasma celular e aumenta a hidrossolubilidade.
- 2. Condições como cirrose, icterícia e hepatite que reduzem a atividade enzimática e geram toxicidade.
- 4. Mecanismo de modificação básica da Fase I envolvendo perda de H+ ou adição de O2.
- 6. Competição pelo sítio ativo ou destruição da enzima gerando altos níveis do fármaco no sangue.
- 7. Exemplo de fármaco com efeito prolongado e alta incidência de toxicidade por inibição enzimática.
- 8. Processo focado em como o organismo animal expulsa a substância do seu corpo.
- 12. Fenômeno de aumento da transcrição de enzimas acelerando o metabolismo, como ocorre com o fenobarbital.