Across
- 5. En kvantitet av produkter som tillverkas under samma förhållanden och samtidigt.
- 6. Ett begränsat område med viss grad av renhet, där sker ex. Upplösningssteget inom AMO Uppsala.
- 8. Dokument som intygar att en produkt, process eller organisation uppfyller krav och standarder.
- 12. Avtal mellan kund och leverantör som specificerar kvalitetskrav och ansvar.
- 14. Företag eller person som tillhandahåller material eller tjänster till en annan verksamhet.
- 16. Ett dokument som används temporärt för att hantera ett specifikt behov eller problem där görs en riskbedömning för godkänna den temporära lösningen.
- 17. Godkännande av en produkt för distribution eller användning efter att den har genomgått kontroll och testning.
- 19. En samling av beställningar eller instruktioner för tillverkning eller leverans för olika marknader.
- 20. Plats där färdiga produkter, råvaror eller komponenter förvaras.
- 21. Utvärdering av en produkts eller processens kvalitet baserat på inspektion och analyser. Inom AMO görs denna utvärdening på en del av batchen.
- 22. Förfråga om granskning av en annan person/SME/avdelning av en uppdaterad dokument innan den blir giltig i Agile.
- 23. Företagets värderingar och principer som styr mål, kvalitet och verksamhet.
- 24. Rengöring och tömning av produktionslokaler efter produktion av en viss batch för för att säkerställa renhet och kvalitet och undvika mix-up.
Down
- 1. Kontroll av en produkt eller process två gånger för att säkerställa korrekthet.
- 2. Detaljerad beskrivning av krav och egenskaper för en produkt eller process.
- 3. Kontroll av varje enskild produkt eller batch, ofta vid slutkontroll och behov att säkerställa att batchen är inte blandad med en annan av misstag.
- 4. Dokumentation av tester och resultat för att bevisa att en process eller produkt är i enlighet med krav.
- 7. En tydlig och detaljerad beskrivning, där steg-för-steg visas hur en specifik arbetsuppgift eller process ska utföras.
- 9. Unikt identifieringsnummer för en produkt eller komponent för en viss marknad.
- 10. En detaljerad rapport som sammanställer resultat och slutsatser från laboratorieundersökningar för att t.ex utvärdera om en avvikelse har skett pga analysfel.
- 11. Gräns för att avgöra när en avvikelse kräver korrigerande åtgärder.
- 13. Tester och undersökningar för att bedöma produktens egenskaper eller kvalitet.
- 15. Delvis färdig produkt som ska vidarebearbetas till slutprodukt.
- 18. Systematisk bedömning av potentiella fel och risker i en process eller produkt.